Charcotov syndróm – čo to je a ako sa prejavuje? Práve týmto otázkam budeme venovať tento článok.
Popis choroby
Charcotov syndróm (alebo intermitentná klaudikácia) je ochorenie, ktoré sa vyznačuje výskytom, ako aj zvýšenou bolesťou a slabosťou dolných končatín pri chôdzi. Takéto prejavy často spôsobujú, že sa pacient zastaví, pretože v pokoji sa menované symptómy prakticky neobťažujú. Najčastejšie ľudia pociťujú túto odchýlku v dôsledku:
- nadmerná závislosť od alkoholických nápojov a tabaku;
- nadváha;
- vysoká hladina cholesterolu v krvi;
- dedičnosť atď.
Hlavné príznaky
Charcotov syndróm je pomerne bolestivý stav, ktorý pacientovi spôsobuje nepohodlie a výrazne zhoršuje kvalitu jeho života. Pri takejto odchýlke sa človek často sťažuje na pocit únavy, ako aj nepohodlie a bolesť v dolných končatinách pri chôdzi, najmä v gluteálnej oblasti a lýtkových svaloch. Existujú aj prípady, keď je bolesť lokalizovaná v svalových tkanivách stehien a dolnej časti chrbta. Podľa pacientov s diagnózou Charcot ochorenie bezprostredne po ňom čiastočne ustúpi a zoslabnekrátky odpočinok.
Pri takomto ochorení v distálnych častiach dolných končatín má pacient často trofické a vegetatívno-cievne poruchy (napríklad akrocyanóza, chlad nôh, mramorovanie kože a ich dystrofické zmeny, nedostatok pulz na tepnách nôh, ako aj gangréna prstov, ktorá sa často tiahne proximálne).
Charcotov syndróm je okrem iného charakterizovaný aj degeneratívno-dystrofickými zmenami kostí a kĺbov (hypertrofia jednotlivých úsekov, degenerácia chrupky, kostné sekvestre, osteofyty, vnútrokĺbové a spontánne zlomeniny tubulárnych kostí). Okrem toho uvoľnenosť a znížená citlivosť kĺbov výrazne zvyšuje riziko traumatických poranení.
Príčiny výskytu
Charcotov syndróm je ochorenie spôsobené poškodením tepien nôh (trombangiitída, obliterujúca ateroskleróza, periférna forma nešpecifickej aortoarteritídy atď.). Bolesť u pacienta nastáva v dôsledku nedostatočného prietoku krvi do svalových tkanív dolných končatín. Ochorenie sa môže vyskytnúť aj v dôsledku kompresie cauda equina pri spinálnej stenóze, menej často v dôsledku ischémie miechy pri arteriovenóznej malformácii alebo ateroskleróze aorty.
Liečba choroby
Terapia intermitentnej klaudikácie je priama liečba hlavného zdroja ochorenia, konkrétne tepien. Spravidla v takýchto situáciách lekáriporadiť svojim pacientom, aby sa vzdali všetkých zlých návykov, znížili hmotnosť a dodržiavali prísnu diétu. Pacientom je tiež predpísaný špeciálny súbor fyzických cvičení, ktoré pomôžu prekonať príznaky choroby.
Pokiaľ ide o konzervatívne metódy liečby, patrí k nim užívanie rôznych liekov. Ich pôsobenie má analgetický a vazodilatačný účinok. Farmaceutické produkty tiež pomáhajú znižovať hladinu cholesterolu v krvi a riediť ju.
V naliehavej potrebe sa používa chirurgický zákrok, pri ktorom sa rozširuje lúmen tepny zavedením špeciálneho katétra.
Syndróm Charcot-Marie-Tooth
Táto odchýlka je skupina dedičných chorôb charakterizovaných degeneráciou periférnych nervových vlákien. Zvlášť treba poznamenať, že rôzne varianty menovaného syndrómu môžu byť založené na rôznych genetických defektoch. Väčšina týchto chorôb sa dedí autozomálne dominantným spôsobom. Teraz však boli identifikované varianty chorôb spojených so spojením chromozómu X.
Pri takej diagnóze, ako je Charcot-Marieov syndróm, je postihnutá miecha a periférne nervy pacienta. V závislosti od konkrétneho genetického defektu sa môže vyvinúť axonálna neuropatia alebo demyelinizačná neuropatia.
Najčastejšie prezentovaná odchýlka sa začína rozvíjať v období dospievania alebo dospievania. Symptómy tejto skupiny ochorenia sa časom zvyšujú a ochorenie progreduje, čo má za následok mierny stupeň.nefatálne postihnutie.
Symptómy odchýlky
Toto ochorenie sa začína prejavovať atrofiou distálnych svalových tkanív nôh a slabosťou. V priebehu času sa chodidlá deformujú a prsty majú tvar kladiva a sú veľké. Deti s touto diagnózou majú takmer vždy oneskorený fyzický vývoj.
Liečba dedičných chorôb
Pre tento patologický stav neexistuje žiadna špecifická liečba. Na zlepšenie pohody pacienta však lekári často predpisujú terapeutické cvičenia a pracovnú terapiu. Okrem toho pacienti s takouto diagnózou aktívne používajú všetky druhy zdravotníckych pomôcok na odstránenie symptómov bolesti. Napríklad pri visiacej nohe sa používa ortopedická ortéza na spevnenie dolnej časti nohy atď. Genetické poradenstvo je tiež veľmi dôležité.
Von Willebrandova choroba
Treba si zvlášť uvedomiť, že nielen Charcotov syndróm patrí k dedičným ochoreniam. von Willebrandova choroba sa môže prenášať aj od najbližších rodinných príslušníkov.
Ako viete, prezentovaná odchýlka je najčastejším typom dedičných porúch vedúcich k poruche zrážanlivosti krvi alebo procesu zrážania krvi. Často sa však toto ochorenie vyskytuje aj počas života v dôsledku pôsobenia iných chorôb (teda získanej formy).
Príznaky ochorenia
Riziko krvácania s touto odchýlkou je značnésa líši v závislosti od typu ochorenia. Hlavnými znakmi tejto dedičnej poruchy sú periodické krvácanie z nosa, bezpríčinný výskyt hematómov a modrín, krvácanie ďasien atď. Ženy môžu mať silnú menštruáciu a existuje riziko straty veľkého množstva krvi počas pôrodu.
Liečba choroby
Pacienti s touto diagnózou nevyžadujú žiadnu liečbu, ale vždy sú vystavení zvýšenému riziku silného krvácania. Pacientovi tak možno odporučiť lieky, ktoré zmierňujú tento zjavný symptóm ochorenia. Ak je u pacienta naplánovaný chirurgický zákrok, lekári určite vykonajú preventívnu liečbu.
