Mary zistila, že jej dvojročný syn má ranu pod perou. Pri pohľade pod mikroskopom sa našli biele, modré, čierne a červené vlákna. Rozhodla sa okamžite obrátiť o pomoc na lekárov, keďže takéto rany vo svojej praxi ešte nevidela. Žiadny z 8 lekárov však na dieťati nezistil nič nezvyčajné a niektorí žene odporučili absolvovať psychiatrické vyšetrenie. Podľa nich mala Mary Leitao „Munchausenov syndróm prostredníctvom zástupcu“.
Rodina Leitao si však stále stála na svojom a bola si istá, že ich syn trpí nejakou predtým neznámou chorobou. V roku 2002 Mary pomenovala chorobu svojho syna. Nazvala ju Margelonova choroba.
O dva roky neskôr sa Mary stala vedúcou oficiálnej verejnej organizácie, ktorej cieľom je získať prostriedky na liečbu Margelonovej choroby. Žena chcela na svoj problém len upozorniť vedcov, no dopadlo to naopak – začali ju kontaktovať ľudia z celého sveta, ktorí mali podobné príznaky. Podľa údajov poskytnutých organizáciou požiadalo len USA o pomoc 12 000 ľudí.
Médiá o Margelonovej chorobe
Na jar roku 2006 bola prvýkrát vydanáTelevízna relácia o neznámej chorobe. Správu predstavil jeden z miestnych kanálov v južnej Kalifornii. V ten istý deň Zdravotné oddelenie mesta Los Angeles oznámilo, že žiadne lekárske zariadenie nepotvrdilo hypotézu o existencii tohto ochorenia, takže neprepadajte panike.
Už v lete toho istého roku vyšlo na známych národných kanáloch ABC, NBC a CNN množstvo televíznych programov venovaných Margelonovej chorobe. American Journal of Clinical Dermatology v spolupráci s členmi verejnej organizácie publikoval prvý vedecký článok svojho druhu o realite tohto ochorenia.
Po 4 rokoch sa v novinách v Los Angeles objavil článok o tom, že známy hudobník Johnny Mitchell prekonal neznámu chorobu. Podľa Johnnyho bolo jeho telo pokryté zvláštnymi ranami rôznych farieb. Žiadne vyšetrenie nedokázalo určiť pôvod týchto vredov. Mal však veľkú túžbu bojovať s chorobou, a preto, keď utrpel detskú obrnu, dokázal prežiť. Povedal tiež, že je pripravený zastaviť svoju hudobnú kariéru, aby sa postavil na stranu postihnutých chorobou a bojoval s nimi za uznanie reality choroby.
Verejné vypočutie
Na oficiálnej webovej stránke organizácie Mary Leitao bol uvedený formulár na vyplnenie, ktorý vám umožnil poslať automatický list členom Kongresu. Tisíce ľudí využili túto príležitosť, aby oslovili úrady a stále uznali realitu Margelonovej choroby. V augusteV roku 2006 začala vyšetrovanie komisia, v ktorej bolo 12 vedcov. V júni 2007 Centrum pre kontrolu a prevenciu chorôb spustilo informačnú stránku o nevysvetliteľnej dermopatii.
Podľa štúdie z januára 2012 boli poskytnuté informácie, že navinuté vlákna sú len materiály, ktoré sa pomerne často nachádzajú v odevoch. Príslušníkov sociálnych hnutí a skupín tieto výsledky neprekvapili, pretože štát pred ľuďmi vždy zatajuje pravdu. Zástupcovia týchto skupín a hnutí sú si istí, že táto choroba má nejaký nadpozemský pôvod.
Morgellonova choroba – domáca liečba
Ľudia, ktorých telo je postihnuté týmto ochorením, sa môžu liečiť sami podľa rád na špecializovaných fórach a webových stránkach. Je však potrebné poznamenať, že nie všetky metódy sú účinné a bezpečné pre život, takže by ste mali byť opatrní a určite sa poraďte so svojím lekárom!
