Čo je to opičiak? Ide o špeciálnu čiaru na dlani, ktorá sa vyskytuje u malého počtu ľudí. Táto vlastnosť nie je patológia. Lekári však upozornili na skutočnosť, že takáto brázda na paži je niekedy zaznamenaná pri chromozomálnych ochoreniach a malformáciách. V mnohých prípadoch sa pozoruje u zdravých ľudí. Ak sa však táto línia nájde u novorodenca, potom by sa mala venovať osobitná pozornosť zdraviu takéhoto dieťaťa.
Čo je to za riadok
Doktori a chiromanti často hovoria o opičej ryhe na dlani. Čo znamená tento výraz?
Zvážime lekárske a klinické dôsledky tejto definície. V hornej časti ľudskej dlane možno nájsť dve vodorovné čiary. Sú to drážky pre tri a päť prstov. V chirológii sa nazývajú línia mysle a línia srdca. U väčšiny ľudí sú tieto kožné záhyby umiestnené oddelene a nepretínajú sa. Títobrázdy môžete vidieť na fotografii nižšie.
Malému percentu ľudí sa tieto riadky spájajú do jednej. V tomto prípade široká brázda prechádza dlaňou človeka. Táto funkcia sa nazýva opičia ryha na dlani. Takáto línia sa nachádza u antropoidných primátov. To je dôvod pre názov záhybu. Inak sa tomu hovorí opičia línia (z anglického slova Simian – „opičí“). Fotografiu opičieho záhybu môžete vidieť nižšie.
Dá sa povedať, že človek má na dlani iba jednu čiaru namiesto troch. Používa sa aj výraz „brázda štyroch prstov“. Takýto záhyb na jednej strane sa pozoruje u 4% ľudí a na dvoch - u 1%. Je častejšia u mužov ako u žien.
Poruchy embryogenézy
K tvorbe kožných vzorov na dlaniach človeka dochádza v treťom mesiaci vývoja plodu. Počas tohto obdobia sa u nenarodeného dieťaťa môže na ruke vyvinúť opičí záhyb.
Takúto funkciu možno zdediť od rodičov. V tomto prípade to neznamená žiadne choroby. Takáto priečna brázda však často naznačuje porušenie embryogenézy. Spolu s abnormálnou tvorbou kožných vzorcov u plodu možno pozorovať ďalšie abnormality.
Linia Simian je druh vývojovej anomálie. Takáto tvorba kožných záhybov na dlani nemôže byť považovaná za normu. Ak zároveň nenarodené dieťa nemá žiadne iné anomálie, potom takýto vzor kože nadlane nie sú nebezpečné. Často je však táto funkcia kombinovaná s nebezpečnejšími malformáciami.
Downov syndróm
Opičí fold sa vyskytuje u 40 – 50 % pacientov s Downovým syndrómom. Zvyčajne je táto funkcia zaznamenaná iba na jednej strane. Downov syndróm sa týka vrodených chromozomálnych abnormalít. Ochorenie je charakterizované mentálnou retardáciou rôzneho stupňa. Pacienti majú charakteristický vzhľad: plochá tvár, krátka lebka, šikmé oči.
Iné vrodené patológie
Symiánska línia sa vyskytuje u väčšiny detí s Patauovým syndrómom. Ide o závažnú vrodenú patológiu charakterizovanú viacerými malformáciami. Vo väčšine prípadov deti zomierajú pred dosiahnutím 1. roku života.
Opičí záhyb na jednej ruke je často pozorovaný u pacientov s Noonanovým syndrómom. Pacienti majú nízky vzrast, oneskorenú pubertu, srdcové chyby a deformácie hrudníka. Intelektuálny vývoj môže zostať normálny, u niektorých pacientov je mentálny vývoj narušený.
Monkey fold sa vyskytuje aj u mužov s Klinefelterovým syndrómom. Ide o vrodené ochorenie, pri ktorom má chlapec zvýšený počet ženských X chromozómov. Prejavy tejto choroby sú zvyčajne zaznamenané v dospievaní. Chlapec má vysoký vzrast, gynekomastiu a poruchy puberty.
Takáto črta brázd na dlani však nie vždy naznačuje chromozomálne abnormality. Vyskytuje sa u 7 % žien trpiacich vrodenými abnormalitami vštruktúra maternice.
Opičia línia sa pozoruje aj u ľudí so srdcovými chybami. V tomto prípade je mierne posunutá k hornej časti dlane.
Naznačuje to vždy chorobu
Dá sa diagnostikovať opičia ryha na dlani? Táto funkcia nie je vždy znakom choroby. Líniu Simian možno nájsť aj u absolútne zdravých ľudí, ktorí netrpia žiadnymi patológiami. Priečna ryha sama o sebe nie je chorobou, môže byť len jedným z príznakov vrodenej choroby.
Tento symptóm sám o sebe nestačí na diagnostiku ochorenia. Táto vlastnosť by sa mala brať do úvahy iba v kombinácii s inými prejavmi genetických porúch.
Diagnostika
Čo robiť, ak má novorodenec na dlani priečnu brázdu? Ak zároveň dieťa nemá žiadne iné abnormality, potom by tento príznak nemal byť dôvodom na obavy. To neznamená, že sa dieťa narodilo choré. Lekári však odporúčajú krvný test na karyotyp. Tento test zisťuje chromozomálne abnormality s vysokou presnosťou.
Mal by sa urobiť krvný test, pretože existujú mozaikové formy chromozomálnych porúch. Nie sú vždy sprevádzané výraznými príznakmi a zmenami vo vzhľade novorodenca. Mozaikové poruchy sa objavujú až časom. V tomto prípade môže byť priečna brázda v dlani jediným znakom patológie a je vhodné podrobiť sa ďalšiemu vyšetreniu. Malo by sa pamätať na to, že táto funkcianaznačuje 45% pravdepodobnosť, že budete mať Downov syndróm.
Ak má dieťa iné zjavné príznaky genetickej anomálie, potom prítomnosť alebo neprítomnosť opičej línie nemá pre diagnózu veľký význam.
Ak sa takáto ryha na dlani spozoruje u dospelého človeka, pri plánovaní pôrodu sa mu odporúča navštíviť genetiku. Konzultácia s odborníkom je potrebná, aj keď sa pacient cíti úplne zdravý. Je to dôležité pre zdravie jeho budúcich detí.
Liečba
Prítomnosť priečnej ryhy na dlani môže byť len jedným z príznakov chromozomálnych porúch. Preto je potrebné liečiť základné ochorenie.
Väčšina genetických anomálií nie je úplne vyliečená. Moderná medicína nemôže ovplyvniť zloženie chromozómov. Vrodené poruchy je však potrebné napraviť včas:
- Pri Downovom syndróme je potrebné rozvíjať rečové a komunikačné schopnosti bábätka už od útleho veku. Je tiež dôležité venovať pozornosť zdraviu dieťaťa. Takéto deti často trpia srdcovými chybami, majú tiež problémy so svalmi a kĺbmi. Preto by mal byť dieťa pravidelne sledovaný pediatrom.
- Pri Noonanovom syndróme dostáva teenager hormonálnu substitučnú liečbu. To vám umožní urýchliť oneskorený sexuálny vývoj. Vývojové aktivity sú indikované v ranom veku, pretože takéto deti môžu mať mentálnu retardáciu.
- Pri Klinefelterovom syndróme sú indikované prípravky testosterónu. Ak má chlapec alebo mladý muž príznaky gynekomastie, vykoná sa plastická operácia.
- Patauov syndróm je prakticky neliečiteľný. Toto závažné ochorenie má mimoriadne zlú prognózu. Lekárska starostlivosť o dieťa spočíva len v neustálom sledovaní jeho stavu a symptomatickej liečbe.
Prevencia
Limia opice sa najčastejšie pozoruje pri chromozomálnych ochoreniach. K dnešnému dňu nebola vyvinutá prevencia takýchto anomálií. Takéto patológie u nenarodeného dieťaťa však možno odhaliť pomocou prenatálnej diagnostiky.
Každá tehotná žena by mala byť vyšetrená. Takýto prieskum vám umožňuje identifikovať chromozomálne abnormality v štádiu vnútromaternicového vývoja. Skríning je indikovaný najmä u pacientov nad 35 rokov. Deti s Downovým syndrómom a inými vrodenými poruchami sa totiž častejšie rodia ženám v neskorom reprodukčnom veku.
