Pre každú budúcu matku je prirodzené, že chce, aby jej dieťa bolo zdravé. Preto jej veľmi záleží na nenarodenom dieťatku. Preto je toľko testov a vyšetrení. Pre každú tehotnú ženu lekári predpisujú špeciálny rozbor - skríning. Pozostáva z ultrazvukového vyšetrenia a krvného testu na špecifické proteíny a hormóny. Je zameraná na detekciu chromozomálnych ochorení plodu v najskorších štádiách.
Ak teda lekár predpísal biochemický skríning, netreba sa ho báť a báť sa, že dieťa bude mať Downov syndróm. Vyšetrenie je zamerané práve na elimináciu rizika tohto a iných ochorení. Vykonajte biochemický skríning v prvom trimestri po dobu 10-14 týždňov a v druhom trimestri po dobu 16-18 týždňov. V treťom trimestri sa spravidla vykonáva iba ultrazvukový skríning.
Väčšina budúcich matiek vie, že tehotenstvo môže byť určené prítomnosťou hormónu hCG v krvi. Rovnaký hormón naznačuje správny alebo nesprávny vývoj plodu. Ide o to, že pre každé obdobie tehotenstva existujú vlastné normy pre jeho obsah v tele. Odchýlky od normálnych hodnôt môžuposúdiť riziko akýchkoľvek patológií. Je to množstvo hCG, ktoré určuje biochemický skríning prvého trimestra.
Zníženie jeho hladiny môže naznačovať oneskorenie vývoja plodu alebo jeho smrť, riziko potratu. Zvýšené množstvo gonadotropínu varuje pred možnosťou patológií. Ale nemusíte okamžite panikáriť, ak sa ukazovatele odchyľujú od normy. Nie sú konečným rozsudkom. Zatiaľ je to len upozornenie, že sa treba obrátiť na genetika, ktorý vie správne interpretovať výsledky a predpísať ďalšie vyšetrenie. Okrem toho napríklad ukazovatele nad normou môžu znamenať nielen fetálne patológie, ale aj toxikózu alebo diabetes u matky, viacpočetné tehotenstvo alebo dokonca jednoducho nesprávne určenie gestačného veku. Spolu s hladinou hCG sa skúma množstvo proteínu PAPP-A. A hodnotu možno interpretovať iba ako súhrn oboch ukazovateľov
Biochemický skríning v druhom trimestri pridáva do štúdie hormóny placenty a pečene rastúceho dieťaťa – voľný estriol a alfa-fetoproteín. Podľa získaných výsledkov možno usudzovať aj na prítomnosť chromozomálnych ochorení, vývojové poruchy v dôsledku vírusových ochorení, vnútromaternicové infekcie a riziko potratu. Pripomíname však, že iba genetik môže správne posúdiť situáciu. Dokonca aj pozorujúci pôrodník-gynekológ nie je vždy schopný vyvodiť presné závery. Možno je odchýlka od normy spôsobená stavom nastávajúcej matky, ktorá by mala venovať pozornosť zdraviu obličiek alebo pečene.
Okrem tehotenského skríningu sa vykonáva aj novorodenecký skríning. Táto analýza je povinná pre všetky narodené deti a má preventívny charakter. Štúdia pomáha určiť prítomnosť dedičných ochorení. Včasné zistenie choroby totiž zjednodušuje jej liečbu. Ak teda budúca mamička pochybuje, či sa jej biochemický skríning oplatí podstúpiť, odpoveď môže byť len jedna – rozhodne sa to oplatí. To pomôže vyhnúť sa mnohým problémom a udržať nervové bunky neporušené - koniec koncov, budú stále potrebné pri výchove milovaného dieťaťa.
