Tento článok sa bude zaoberať príznakmi nezhubného nádoru mozgu.
Ide o patologický útvar, na ktorého vývoji sa podieľajú zrelé bunky, ktoré tvoria mozgové tkanivo. Každý typ tkaniva zodpovedá špecifickému typu nádoru. Napríklad schwannóm sa tvorí zo Schwannových buniek. Začnú vytvárať puzdro, ktoré pokrýva povrch nervov. Ependymóm je tvorený bunkami, ktoré tvoria komoru mozgu. Meningiómy sú tvorené bunkami mozgových blán alebo tkaniva, ktoré obklopuje mozog. Adenóm sa tvorí z buniek žliaz, osteóm - z kostných štruktúr lebky, hemangioblastóm - z buniek krvných ciev.
Čo sú nádory?
Existujú benígne nádory mozgu, ktoré majú vrodenú etiológiuzahrňte nasledovné:
- kraniofaryngiomachordóm;
- teratoma;
- germinoma;
- angióm;
- dermoidná cysta.
Je dôležité včas rozpoznať príznaky nezhubného nádoru mozgu.
Meningióm
Ide o nezhubný útvar, ktorý sa vyznačuje sekundárnym charakterom a je pozorovaný aj po chirurgickom odstránení. Často postihuje ženy rôznych vekových kategórií. Príznaky, terapeutické metódy, ako aj dôsledky tohto typu patológie na zdravie závisia od veľkosti nádoru, rýchlosti jeho rastu a lokalizácie.
Príliš veľká veľkosť nezhubného nádoru mozgu výrazne zhoršuje jeho funkciu. Tieto typy nádorov nemajú rakovinové bunky. Vyznačujú sa pomalým vývojom, ale táto skutočnosť vôbec neupokojuje, pretože s nárastom veľkosti patologických útvarov sú niektoré časti mozgu stlačené, čo prispieva k rozvoju opuchov, zápalov v zdravých nervových tkanivách, zvýšenie intrakraniálneho tlaku. Zároveň je degenerácia benígneho nádoru na malígny veľmi zriedkavý jav.
Hemangioblastóm
Aké sú príznaky nezhubného nádoru cerebellum mozgu? Ide o nádor, ktorý vzniká v cievach mozgu s lokalizáciou v mozočku. Symptómy závisia od lokalizácie a zahŕňajú bolesti hlavy, nevoľnosť, závraty, asténiu, cerebelárny syndróm,kongestívne očné platničky, poruchy zmyslov a motoriky, zmeny funkcií hlavových nervov a panvových orgánov.
Hemangioblastóm predstavuje približne 2 % všetkých nádorov lokalizovaných v lebke. Často sa takýto novotvar pozoruje u ľudí vo veku 45 až 60 rokov.
Rovnako ako iné novotvary (kraniofaryngióm, ganglioneuróm, cerebrálny astrocytóm, meningióm, ganglioneuroblastóm atď.), hemangioblastóm sa môže vyskytnúť v dôsledku rôznych karcinogénnych faktorov, medzi ktoré patria:
- zvýšené slnečné žiarenie;
- ionizujúce žiarenie;
- kontakt s karcinogénmi (benzén, azbest, vinylchlorid, uhoľný a ropný decht atď.);
- onkogénne vírusy (retrovírus, adenovírus, herpes vírus).
Tento nádor má genetickú etiológiu a je spojený s mutáciami na treťom chromozóme, čo vedie k narušeniu produkcie nádorového supresora.
Typy hemangioblastómov
Podľa makroskopickej štruktúry sa rozlišujú 3 typy hemangioblastómov:
- cystický;
- solid;
- zmiešané.
Solidný hemangioblastóm pozostáva z buniek zhromaždených v jedinom uzle, ktorý má tmavú čerešňovú farbu a jemnú textúru. Cystický nádor je cysta s hladkou stenou. Vo väčšine prípadov je na jeho stene pevný uzlík malej veľkosti. Asi v 5% prípadov sa pozorujú hemangioblastómy zmiešaného typu, ktoré sa vyznačujú prítomnosťou pevného uzla, vo vnútri ktorého sa nachádzaveľa cýst.
Nasledovné hemangioblastómy sa vyznačujú histologickou štruktúrou:
- juvenile;
- transitional;
- pure cell.
Mláďa sa skladá z tenkostenných kapilár, ktoré tesne priliehajú k sebe. Prechodný hemangioblastóm obsahuje stromálne bunky a kapiláry v rovnakých pomeroch. Čistá bunka sa vyznačuje množstvom buniek, ktoré sa nachádzajú na zmenených cievach.
Symptómy nezhubného nádoru na mozgu môžu byť veľmi nepríjemné.
Adenóm
Toto je nezhubný nádor, ktorý sa môže vytvoriť z buniek hypofýzy v dôsledku neuroinfekcií, chronickej otravy, traumatických poranení mozgu a účinkov ionizujúceho žiarenia. Hoci u tohto typu mozgových novotvarov nie sú žiadne známky malignity, pri zväčšení sú schopné mechanicky stláčať okolité mozgové štruktúry. To prispieva k rozvoju zrakového postihnutia, neurologických a endokrinných ochorení, cystických útvarov, apoplexie. Adenóm mozgu môže rásť vo svojom umiestnení alebo môže ísť za neho.
Klasifikácia
Klasifikácia adenómu je založená na tomto:
- endosellar, ktorý sa nachádza vo vnútri kostného vrecka;
- endosupraselárny adenóm rastie smerom nahor;
- endoinfrasellar - smerom nadol;
- endolateroselárny adenóm rastie vstrany;
- zmiešaný typ je umiestnený diagonálne.
Makroadenóm a mikroadenóm sa rozlišujú podľa veľkosti. V polovici prípadov je takýto nezhubný nádor hormonálne neaktívny. Hormonálne formácie sú:
- gonadotropinóm, ktorý produkuje veľké množstvo gonadotropných hormónov;
- tyreotropinóm, pri ktorom sa syntetizuje hormón stimulujúci štítnu žľazu;
- kortikotropinóm - zvyšuje hladinu produkcie glukokortikoidov a adrenokortikotropného hormónu;
- prolaktinóm, pri ktorom je zvýšená syntéza prolaktínu.
- syntéza hormónu zodpovedného za laktáciu u žien.
Schwannoma
Vonkajší obal ganglií a nervových vlákien pozostáva zo Schwannových buniek. Benígny nádor, ktorý sa vyvinie z týchto tkanív, je schwannóm. Choroba sa stáva malígnym v 7% klinických prípadov. Mutácia môže ovplyvniť všetky nervové zakončenia v ľudskom tele.
Tento nádor sa vyvíja vo forme jediného uzla. V niektorých prípadoch sa choroba vyskytuje vo forme viacerých uzlín, ale je to extrémne zriedkavé.
Hlavnou metódou liečby tejto patológie je chirurgický zákrok, ktorý poskytuje dobrú prognózu na uzdravenie.
Symptómy nezhubného nádoru mozgu závisia od jeho veľkosti.
Hlavná časť schwannómu je lokalizovaná v oblasti ôsmeho páru mozgových nervov, v oblasti sluchového nervu. Takéto usporiadanie patologickej formácie je plné hluchoty a je nebezpečné pre jej nefunkčnosť. S ňouvývoj, pozoruje sa poškodenie tvárových a trojklanných nervov, ktoré je sprevádzané paralýzou tvárových svalov a silnou bolesťou. Typicky nedochádza k rastu nádoru v oblasti čuchového a zrakového nervu.
Je potrebné odstrániť nezhubný nádor na mozgu?
Schwannómy predstavujú nebezpečenstvo pre život, najmä keď dosahujú veľké veľkosti. V takýchto prípadoch patologické tkanivá vyvíjajú tlak na mozog a môžu poškodiť mozgové centrá, ktoré sú dôležité pre život pacienta. Pacienti tiež pociťujú silnú bolesť v rastovej zóne novotvaru.
Charakteristickým znakom tejto benígnej formácie je pomalý rast a postihuje pacientov starších ako 60 rokov.
Mnohí sa zaujímajú o očakávanú dĺžku života nezhubného nádoru mozgu po jeho zistení.
Diagnostika
Pred jasnou diagnózou nezhubných nádorov mozgu sa pacientovi odporúča absolvovať množstvo neurologických vyšetrení, skontrolovať zrak, vrátane vyšetrenia očného pozadia. Takto sa vyšetruje vestibulárny aparát, kontrolujú sa funkcie rovnováhy, orgány čuchu, chuti a sluchu. Stav krvných ciev očí ukazuje úroveň intrakraniálneho tlaku. Použitie funkčných techník je kľúčom k presnej diagnóze.
Diagnostické techniky pre benígne nádory mozgu:
- elektroencefalografia - použitie tejto metódy pomáha identifikovaťprítomnosť lokálnych a všeobecných zmien v mozgu;
- rádiológia - počítačová magnetická rezonancia hlavy a röntgenové lúče umožňujú určiť polohu patologického novotvaru a jeho charakteristické znaky;
- laboratórne štúdie, ktoré študujú cerebrospinálny mok a vlastnosti nádoru.
Liečba nezhubného nádoru mozgu
Liečba nezhubného nádoru v mozgu nezahŕňa chemoterapiu. Príznaky ochorenia si vyžadujú individuálny plán pre jednotlivých pacientov. Liečba je ovplyvnená pohodou pacienta a prítomnosťou sprievodných patologických procesov v tele. Jednou z hlavných metód, ktorá zahŕňa liečbu benígnych nádorov mozgu, je operácia nazývaná kraniotómia. Ide o zákrok, pri ktorom sa otvorí lebka a vyreže novotvar. Po odstránení benígneho nádoru mozgu sa používa radiačná terapia, pri ktorej sa eliminujú následky ochorenia. Najčastejšie sa používajú tradičné formy radiačnej terapie, ale v niektorých prípadoch sa používa protónová terapia alebo rádiochirurgia, liečba gama nožom.
Medikované terapeutické prístupy zahŕňajú podávanie kortikosteroidov, ktoré môžu znížiť opuch mozgového tkaniva.
Použitie protónovej terapie je najúčinnejšou metódou ovplyvnenia benígneho novotvaru, pretože umožňuje eliminovať niektoré formynádory úplne bez poškodenia susedných tkanív a takáto liečba nie je charakterizovaná rozvojom komplikácií. Po ukončení procedúry môže pacient okamžite viesť normálny život. Protónová terapia znižuje používané dávky žiarenia až o polovicu, čo umožňuje minimálne poškodenie neurokognitívnych a hormonálnych funkcií. Pravdepodobnosť opätovného vzniku nádoru je takmer polovičná, orgány sluchu, očí a centrálneho nervového systému sú menej ožiarené.
Forecast
Koľkí žijú s príznakmi nezhubného nádoru na mozgu? Najčastejšie je to asi päť rokov.
Dá sa hovoriť o efektívnom výsledku chirurgického zákroku, ak pacient prekonal túto značku. Stáva sa však, že ľudia žijú dlhšie. Závisí to od rýchlosti rastu novotvaru v mozgu.
