Downov syndróm je genetická anomália, ktorá vzniká v dôsledku zvýšenia počtu chromozómov o jednu jednotku, to znamená, že ich je 47 namiesto predpísaných 46. Takéto deti sa rodia bez ohľadu na sociálne postavenie rodičov či farbu pleti. Vedci nevedia presne odpovedať, prečo sa objavuje chromozóm 47, čo znamená, že nemôžu nájsť liek, aby sa táto anomália neobjavila.
Downov syndróm. Znaky pri narodení
Toto ochorenie je diagnostikované už v maternici, pretože od narodenia je dieťa iné ako jeho vlastný druh. V pôrodnici určite urobia predbežnú diagnózu a vydajú odporúčania na vyšetrenia, ktoré potvrdia alebo vyvrátia názor neonatológov. Takže, tu sú hlavné znaky, podľa ktorých je syndróm určený:
- šikmé oči: kvôli tomu sa choroba predtým nazývala mongolizmus;
- plochá tvár a malá hlava;
- vyčnievajúci jazyk v dôsledku malých úst;
- krátke končatiny a prsty, na rukách sú malé prsty ohnuté dovnútra;
- kožný záhyb na krku a plochej zadnej časti hlavy;
- brachycephaly;
- rovina koreňa nosa;
- príliš pohyblivé kĺby a frigidita svalov;
- prítomnosť epikantu (alebo epikantu – tzv. „mongolského vrásnenia“).
Tieto a ďalšie abnormality naznačujú, že dieťa má Downov syndróm. Fotky takýchto bábätiek (napodiv) často vyvolávajú emócie, aj keď berieme do úvahy ich anomálie.
Downov syndróm. Príznaky, ktoré sa objavujú počas rastu dieťaťa
V procese dospievania môže mať malý pacient aj iné faktory naznačujúce ochorenie:
- krátky krk;
- na dlaniach sa tvoria priečne záhyby;
- porušená štruktúra a rast zubov;
- deformácia hrudnej kosti;
- skrátený nos.
Okrem toho existujú aj poruchy v práci rôznych orgánov alebo ich choroby. Napríklad srdcové choroby, problémy so sluchom a epileptické záchvaty, poruchy endokrinného systému.
Čo sa dá urobiť?
Downov syndróm, ktorého symptómy sú popísané vyššie, sa nelieči. To znamená, že v medicíne stále neexistuje taký liek, ktorý by úplne eliminoval všetky prejavy choroby. Po návšteve lekára budú predpísané potrebné finančné prostriedky, ktoré podporia dieťa a jeho zdravie na správnej úrovni, ale nemali by ste od nich očakávať žiadny zázrak. Tu je postup:
- pravidelne navštevujte nemocnicu a špecialistov, ktorí budú nielen monitorovať stav pacienta, ale tiež pomôžu vytvoriť programy, ktoré umožnia bábätku rýchlo sa prispôsobiť svetu okolo seba;
- neustále sa venujte dieťaťu: hry vonku, spievanie, rozprávanie, cvičenie alebo gymnastika, masáže, tréningové programy – to všetko by malo byť zamerané na rozvoj drobcov;
- po tom, ako malý človiečik začne rozprávať, dokonca aj po slabikách, ho môžete pomaly naučiť plaziť a chodiť, rozpoznávať predmety. Určite mu ukážte ostatné deti, naučte ho komunikovať. Postupne musíte drobky naučiť jesť sami a požiadať o toaletu. V skutočnosti sa to všetko robí s bežnými deťmi, ale pacienti s Downovým syndrómom to robia trochu pomalšie, potrebujú viac pozornosti a času na zapamätanie.
Záver
Čím viac času rodičia venujú dieťaťu, tým je pravdepodobnejšie, že po 3-4 rokoch ho bude možné poslať do záhrady; aká možnosť to bude (špeciálny ústav alebo riadny), je na rozhodnutí rodičov. Niektoré deti môžu po úspešnom ukončení predškolského veku chodiť do školy a po 9. alebo 11. ročníku sa im niekedy podarí získať aj stredné odborné vzdelanie a zamestnať sa. To znamená, že dieťa, ktoré dospeje, bude schopné získať prácu, byť v tíme a podporovať sa, a to je už veľký krok vpred, nie je to ani krok, ale obrovský skok! A to všetko vďaka vytrvalosti a láske rodičov.
Deti s Downovým syndrómom (príznaky ktorého už mámeznáme), majú plné právo na plnohodnotný život. Prax ukázala, že takéto deti sa môžu stať úžasnými spoločníkmi, sú veľmi priateľské a prítulné. Pokiaľ ide o vzdelanie, sú schopní a celkom trénovateľní, vyznačujú sa pozornosťou. Možno, že deti nie vždy niečo vedia alebo nerozumejú, ale často sú takíto ľudia nadaní, majú záľubu v umení. Neobmedzujte ich, deti by si mali rozvíjať a rozširovať obzory.
