Mutácie sa nazývajú spontánne zmeny v štruktúre DNA živých organizmov, ktoré vedú k výskytu všetkých druhov abnormalít v raste a vývoji. Pozrime sa teda, čo je mutácia, dôvody jej výskytu a klasifikácie, ktoré existujú vo vede. Za pozornosť stojí aj vplyv zmien genotypu na prírodu.
Čo je mutácia?
Vedci tvrdia, že mutácie vždy existovali a sú prítomné v organizmoch úplne všetkých živých bytostí na planéte, navyše v jednom organizme ich možno pozorovať až niekoľko stoviek. Ich prejav a závažnosť závisia od toho, aké príčiny boli vyprovokované a ktorý genetický reťazec trpel.
Príčiny mutácií
Príčiny mutácií môžu byť veľmi rôznorodé a môžu vzniknúť nielen prirodzene, ale aj umelo v laboratóriu. Genetici identifikujú nasledujúce faktory pre výskyt zmien:
1) žiarenie (ionizujúce a röntgenové žiarenie) – pri prechode rádioaktívnych lúčov telom sa menianáboje elektrónov atómov, čo vedie k narušeniu normálneho fungovania chemicko-biologických a fyzikálno-chemických procesov;
2) zvýšenie telesnej teploty môže tiež viesť k zmenám v dôsledku prekročenia prahu odolnosti tela;
3) Pri delení DNA môže dôjsť k oneskoreniu a niekedy k nadmernému rastu;
4) „rozbitie“buniek DNA, po ktorom ani v prípade obnovy nie je možné vrátiť atóm do pôvodného stavu, čo vedie k nevyhnutným zmenám.
Klasifikácia mutácií
Vo svete existuje viac ako 30 zmien v genotypoch a genofondoch živých organizmov spôsobených mutáciami a nie vždy sa prejavujú vonkajšími alebo vnútornými deformáciami, mnohé z nich sú celkom neškodné a nespôsobujú nepohodlie. Ak chcete nájsť odpoveď na otázku: "Čo je mutácia?" - Môžete sa tiež odvolať na klasifikáciu mutogénov, ktoré sú zoskupené v závislosti od príčin, ktoré ich spôsobujú.
1. Podľa typológie zmenených buniek sa rozlišujú somatické a generatívne mutácie. Prvý sa pozoruje v bunkách živých organizmov cicavcov, prenáša sa iba dedením. Spravidla sa tvorí počas vývoja embrya v maternici (napríklad rôzne farby očí atď.). Druhý sa častejšie prejavuje u rastlín a bezstavovcov spôsobených nepriaznivými vonkajšími faktormi prostredia (rast plesní na stromoch a pod.).
2. Podľa lokalizácie mutovaných buniek sa rozlišujú jadrové mutácie, ktoré priamo ovplyvňujú DNA (nie sú prístupnéliečba) a cytoplazmatické – súvisia so zmenami vo všetkých bunkách a tekutinách, ktoré interagujú s jadrom (liečiteľné alebo prístupné eliminácii, takéto mutácie sa tiež nazývajú atavizmy).
3. V závislosti od dôvodov, ktoré vyvolali výskyt zmien, existujú prirodzené (zrejmé) mutácie, ktoré sa vyskytujú náhle a bez príčiny, a umelé (indukované) - ide o zlyhania v normálnom fungovaní chemických a fyzikálnych procesov.
4. V závislosti od závažnosti sa mutácie delia na:
1) genomické - zmeny v počte sád chromozómov (Downova choroba);
2) génové mutácie - zmeny v sekvencii konštrukcie nukleotidov počas tvorby nových reťazcov DNA (fenylketonúria).
Význam mutácií
Vo väčšine prípadov poškodzujú celé telo, pretože narúšajú jeho normálny rast a vývoj a niekedy vedú k smrti. Užitočné mutácie sa nikdy nevyskytujú, aj keď poskytujú superschopnosti. Stávajú sa predpokladom aktívneho pôsobenia prirodzeného výberu a ovplyvňujú selekciu živých organizmov, čo vedie k vzniku nových druhov alebo degenerácii. Takže odpoveď na otázku: "Čo je mutácia?" - stojí za zmienku, že ide o najmenšie zmeny v štruktúre DNA, ktoré narúšajú vývoj a životnú aktivitu celého organizmu.
