Kým je dieťa v brušku, žena je podrobená mnohým výskumom. Stojí za zmienku, že niektoré testy na patológiu plodu odhaľujú veľa chorôb, ktoré sa neliečia. O tom sa bude diskutovať v tomto článku. Dozviete sa, ako sa vykonáva diagnostika patológie plodu počas tehotenstva (testy a ďalšie štúdie). Zistite tiež, aké by normálne mali byť výsledky konkrétneho vyšetrenia.
Testovanie na patológiu plodu
Takmer každé dva týždne musí budúca mamička absolvovať testy: krv, moč, náter z flóry a iné. Tieto štúdie však neukazujú stav dieťaťa. Testy na patológiu plodu sa vykonávajú v určitých obdobiach stanovených medicínou. Počiatočná štúdia sa uskutočňuje v prvom trimestri. Zahŕňa krvný test na patológiu plodu aultrazvuková diagnostika. Ďalej sa štúdia zobrazuje len tým ženám, ktorých prvé výsledky neboli veľmi dobré. Treba si uvedomiť, že to platí len pre krvné testy. Ultrazvuková diagnostika (analýza fetálnej patológie) sa vykonáva v druhom a treťom trimestri.
Kto je pridelený na štúdium
Každá budúca mamička môže absolvovať analýzu chromozomálnych abnormalít plodu v prvom trimestri. Existujú však kategórie žien, ktorým je táto diagnóza pridelená bez ich túžby. Medzi tieto skupiny ľudí patria:
- ženy nad 35 rokov;
- ak sú rodičia pokrvní príbuzní;
- tie nastávajúce mamičky, ktoré už mali patologické tehotenstvá alebo predčasné pôrody;
- ženy, ktoré majú deti s rôznymi genetickými patológiami;
- budúce matky, ktorým dlhodobo hrozí potrat, alebo tie, ktoré museli brať nelegálne drogy.
Samozrejme, môžete rozhodnutie lekára napadnúť a takéto štúdie odmietnuť. To sa však neodporúča. V opačnom prípade sa dieťa môže narodiť s určitými odchýlkami. Mnoho tehotných žien sa takýmto testom vyhýba. Ak si si istá, že za žiadnych okolností tehotenstvo neprerušíš, tak kľudne napíš odmietnutie diagnostiky. Predtým však zvážte pre a proti.
Keď sú diagnostikované fetálne patológie
Takže už viete, že štúdia sa vykonáva v prvom trimestri. Analýza môževykonávať medzi 10. a 14. týždňom tehotenstva. Mnohí lekári však trvajú na tom, aby sa diagnóza urobila po 12 týždňoch, aby sa zistilo, či existuje patológia vo vývoji plodu. Príčiny (testy ukazujú pozitívny výsledok) a diagnózy sa objasňujú o niečo neskôr.
Ak sa pri prvom krvnom teste dosiahol pozitívny výsledok, vykoná sa dodatočná štúdia na obdobie 16 až 18 týždňov. Túto analýzu možno vykonať aj na niektorých skupinách žien na ich vlastnú žiadosť.
Ultrazvuková diagnostika na detekciu patológií sa vykonáva po 11-13 týždňoch, 19-23 týždňoch, 32-35 týždňoch.
Čo odhalil výskum
Analýza fetálnej patológie (dekódovanie bude uvedené neskôr) vám umožňuje identifikovať pravdepodobnosť nasledujúcich chorôb u dieťaťa:
- Edwardsov a Downov syndróm.
- Patauov a de Langeho syndróm.
- Poruchy v práci a štruktúre srdcového systému.
- Rôzne defekty neurálnej trubice.
Pamätajte, že výsledok testu nie je konečná diagnóza. Dekódovanie by mal vykonať genetik. Iba po konzultácii s odborníkom môžeme hovoriť o prítomnosti alebo neprítomnosti pravdepodobnosti patológie u dojčaťa.
Vyšetrenie krvi na patológiu
Pred diagnózou je potrebná určitá príprava. Na niekoľko dní sa odporúča vzdať sa mastných jedál, údených klobás a mäsových výrobkov, ako aj veľkýchmnožstvo korenia a soli. Zo stravy musíte vylúčiť aj možné alergény: čokoládu, vajcia, citrusové plody, červenú zeleninu a ovocie. Priamo v deň odberu by ste mali odmietnuť akékoľvek jedlo. Vodu môžete piť najneskôr štyri hodiny pred odberom krvi.
Je celkom jednoduché nechať sa vyšetriť na patológiu plodu. Musíte len odhaliť ohyb paže a uvoľniť sa. Laboratórny asistent vám odoberie krv a nechá vás ísť domov.
Ako sa robí krvný test?
Lekári starostlivo skúmajú prijatý materiál. Toto zohľadňuje vek, hmotnosť a výšku ženy. Laboratórni asistenti študujú chromozómy, ktoré sú v krvi. S určitými odchýlkami od normy sa výsledok zadá do počítača. Potom počítačová technológia vydá záver, ktorý vysvetlí pravdepodobnosť konkrétnej choroby.
Pri prvom skríningu sa diagnostika vykonáva na dvoch homónoch. Neskôr, v druhom trimestri, laboranti vyšetrujú tri až päť látok. V období dvoch až štyroch týždňov môže budúca matka dostať hotové testy na patológiu plodu. Norma je vždy uvedená na tlačive. Výsledok sa zobrazí vedľa neho.
Analýza fetálnej patológie: norma, transkript
Ako už bolo spomenuté vyššie, konečnú diagnózu môže stanoviť iba genetik. Váš gynekológ však môže poskytnúť aj prepis výsledku. Aké sú normy pre výsledky testov? Všetko závisí od trvania tehotenstva a hladiny ľudského chorionického gonadotropínu v krvi ženy v čase štúdie.
| Týždne tehotenstva | PAPP proteín | Choriový gonadotropín |
| 10-11 | Od 0,32 do 2,42 | Od 20000 do 95000 |
| 11-12 | Od 0,46 do 3,73 | Od 20000 do 90000 |
| 12-13 | Od 0,7 do 4,76 | Od 20000 do 95000 |
| 13-14 | Od 1.03 do 6.01 | Od 15000 do 60000 |
V druhom trimestri sa stále hodnotia tieto ukazovatele: Inhibín A, Placentárny laktogén a Nekonjugovaný estriol. Po výpočtoch výpočtovej techniky je daný výsledok, ktorý môže obsahovať nasledujúce hodnoty:
- 1 zo 100 (riziko patológie je veľmi vysoké);
- 1 z 1000 (normálne hodnoty);
- 1 zo 100 000 (veľmi nízke riziko).
Ak je výsledná hodnota nižšia ako 1 až 400, potom sa budúcej matke ponúkne, aby podstúpila ďalší výskum.
Ultrazvuková diagnostika v patológii
Okrem odberu krvi musí budúca mamička absolvovať ultrazvukovú diagnostiku. Prvý skríning hodnotí všeobecnú štruktúru budúceho dieťaťa, ale osobitná pozornosť sa venuje veľkosti nosovej kosti a hrúbke golierového priestoru. Takže normálne u detí bez patológií je nosová kosť jasne viditeľná. TVP by mala byť menšia ako 3 milimetre. Vyžaduje sa počas diagnostikyvziať do úvahy trvanie tehotenstva a veľkosť dieťaťa.
V druhom trimestri ultrazvuková diagnostika odhaľuje patológie srdcového systému, mozgu a iných orgánov. V tomto období je už dieťa dostatočne veľké a jasne vidíte všetky jeho časti tela.
Dodatočná diagnostika
Ak sa počas diagnózy odhalilo vysoké riziko patológie, potom sa budúcej matke odporúča podstúpiť ďalšie štúdie. Môže to byť teda odber krvi z pupočnej šnúry alebo odber materiálu z plodovej vody. Takáto štúdia dokáže presne identifikovať možné odchýlky alebo ich vyvrátiť. Pamätajte však, že po diagnostikovaní existuje vysoké riziko predčasného pôrodu alebo potratu.
Ak sa potvrdí pravdepodobnosť patológie, nastávajúcej matke sa ponúkne prerušenie tehotenstva. Konečné rozhodnutie je však vždy na žene.
Zhrnutie
Teraz teda viete, aké diagnostické opatrenia existujú na identifikáciu patológií u nenarodeného dieťaťa. Prejdite všetky štúdie včas a vždy počúvajte odporúčania lekára. Iba v tomto prípade si môžete byť istí, že vaše dieťa je úplne zdravé a nemá žiadne abnormality.
Existuje jedno presvedčenie: aby tehotenstvo prebiehalo normálne, musíte si uviazať malé bábätko, napríklad baretku. Vzor pletenia (háčkovanie) pre baret nájdete v časopise o vyšívaní. Tiež si môžete kúpiťuž hotový výrobok. Dobré výsledky testov a šťastné tehotenstvo!
